Redução na tonalidade vermelha das células, comum em anemias, refere-se à hipocromia.
Hipocromia é uma condição caracterizada pela redução na coloração avermelhada (hemoglobina) das células vermelhas do sangue, conhecidas como hemácias. A presença de hipocromia pode ser detectada por meio do hemograma completo, que analisa o parâmetro HCM (hemoglobina corpuscular média).
Em alguns casos, a hipocromia pode estar relacionada a uma anemia com microcitose, resultando em palidez e indicando uma possível desordem hereditária. A presença desses sintomas pode ser um indicativo de que a hipocromia está associada a uma condição genética que afeta a produção de hemoglobina no organismo.
Hipocromia: uma condição sinal de alerta
Valores entre 28 e 34 pg (picogramas por glóbulo) são considerados normais, enquanto os inferiores a 28 pg já são considerados hipocromia. A identificação da hipocromia pode ser confirmada através do exame de sangue periférico, que possibilita a observação das células sanguíneas sob o microscópio. Observa-se normalmente até 5 células hipocrômicas, sendo considerada leve se entre 6 e 15 células estiverem hipocrômicas, moderada entre 16 e 30 células e intensa se mais de 30 células apresentarem hipocromia.
As causas por trás da hipocromia
De acordo com o hematologista Rubens Zalton, a hipocromia pode estar associada a diferentes tipos de anemia, em especial aquelas decorrentes da deficiência de ferro (ferropênica). Outras formas de anemia, como a talassemia, também podem resultar em hipocromia. Portanto, a presença de hipocromia no hemograma não é suficiente para um diagnóstico preciso, sendo necessário considerar outros fatores.
Hipocromia, microcitose e anisocitose: uma tríade significativa
A anemia ferropriva, causada pela falta de ferro no organismo, e a talassemia, uma desordem hereditária que pode levar à anemia, compartilham características como hipocromia e microcitose. A microcitose refere-se a hemácias menores e mais pálidas devido à baixa produção de hemoglobina. Por outro lado, a anisocitose indica uma variação no tamanho das hemácias, sendo um achado comum em anemias carenciais.
Sintomas e manifestações da hipocromia
Os sintomas associados à hipocromia geralmente são decorrentes da anemia subjacente, incluindo fadiga, mal-estar, sonolência, astenia e fraqueza. A pele pode apresentar palidez, especialmente em casos graves de hipocromia. É essencial distinguir a hipocromia no hemograma das lesões hipocrômicas na pele, que possuem causas diversas, como hanseníase ou vitiligo.
Abordagem terapêutica da hipocromia
O tratamento da hipocromia concentra-se na correção da anemia subjacente. Para anemia ferropriva, a reposição de ferro é indicada, enquanto na talassemia, a suplementação de vitaminas, como o ácido fólico, pode ser necessária. É fundamental identificar a causa da anemia para direcionar o tratamento adequado e melhorar a qualidade de vida do paciente.
Fonte: @ Minha Vida
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